原標題：武漢漢陽醫(yī)院：將調(diào)動最好的資源救治北大女博士婁滔

新京報快訊(記者王煜)北大歷史系女博士婁滔罹患“漸凍癥”，留心愿捐獻人體器官一事牽動人心。今日(10月16日)上午，新京報記者從收治婁滔的武漢科技大學附屬漢陽醫(yī)院獲悉，院方對婁滔的治療十分重視，成立專門的工作組應對，并將調(diào)動最好的醫(yī)療資源參與救治。

新京報此前報道，2016年1月，北京大學歷史系博士生婁滔被查出患有運動神經(jīng)元病。一年多來，這種被稱為“漸凍癥”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經(jīng)。如今，婁滔每日躺在病床上，已失去對自己身體的控制力。今年上半年，婁滔將護士叫到床前，以口述形式記錄下遺愿：捐贈人體器官，“凡是能救命的部分盡管用”。此消息傳出后，感動萬千網(wǎng)友。

婁滔的母親汪艷梅昨日告訴記者，捐獻協(xié)議已于10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨于穩(wěn)定后逐步實施。

今日上午，武漢漢陽醫(yī)院辦公室回應記者稱，目前婁滔仍在重癥監(jiān)護室進行“深度鎮(zhèn)靜”治療，院方對其救治工作十分重視，成立了專門的工作組。院方還稱，將調(diào)動最好的醫(yī)療資源救治婁滔，并為其及家人提供良好的住院條件。

早前報道：

漸凍癥北大女博士重燃求生意識 醫(yī)生要盡力創(chuàng)造奇跡

“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質(zhì)量和厚度來衡量……我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究……其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用……”這段話，是29歲的北大女博士婁滔昏迷前，口述留下的遺囑。

婁滔發(fā)病前與爸爸合影

正當人生一帆風順之時，這位恩施女孩不幸患上了漸凍癥，短短八個月內(nèi)全身癱瘓。與病魔抗爭兩年后，她正式作出死后捐獻遺體的決定。

昨日，在武漢市漢陽醫(yī)院，楚天都市報記者通過重癥監(jiān)護室的探視視頻見到了婁滔。醫(yī)生說，她的精神狀態(tài)有所好轉(zhuǎn)。她的父親婁功余說，全家人仍期待奇跡的降臨。

女博士重燃求生意識

醫(yī)生要盡力創(chuàng)造奇跡

昨日下午3時30分許，婁功余走進漢陽醫(yī)院重癥監(jiān)護室，握著女兒婁滔的手，靜靜地看著她。他知道，女兒未必能感受到他的手溫，但這是他能給女兒的最好安慰。

婁滔吃力地張開嘴，發(fā)出極其微弱的氣音。婁功余彎腰湊近，一個字一個字地費力猜。20多分鐘后，他根據(jù)婁滔的嘴型，猜測女兒說的是“晚上”“鎮(zhèn)定”等幾個詞。他進一步猜測女兒要表達的意思，是想接受治療。他說出自己的猜想，婁滔眨眼表示肯定。

昨日，在漢陽醫(yī)院重癥監(jiān)護室，醫(yī)生鼓勵婁滔一起創(chuàng)造奇跡

“這是個很好的現(xiàn)象，說明她的求生意識重燃了。”漢陽醫(yī)院重癥監(jiān)護室主任劉青云教授說，婁滔10月9日入院以來，醫(yī)護人員每天跟她說話，逗她笑，她的精神狀態(tài)大有好轉(zhuǎn)，雖然不能行動、說話，但意識清楚，思路清晰，偶爾還會配合做鬼臉。

昨晚7時許，劉青云教授買來米湯，伴著攪碎的紅棗泥，一點點喂給婁滔吃。記者看到，婁滔用力吸吮，看起來心情不錯。

“哪怕只有百分之一的機會，我們也要盡百分之百的努力，讓她活下去。”劉青云教授說，青海省交通醫(yī)院的岳茂興教授有成功治療漸凍癥的經(jīng)驗，他已向岳茂興教授發(fā)出來漢邀請，共同為婁滔制定治療方案。

目前，婁滔依靠呼吸機維持生命，每天需注射營養(yǎng)神經(jīng)、調(diào)節(jié)體內(nèi)電解質(zhì)平衡的藥物。

她是同學眼中的學霸

志愿當老師傳道授業(yè)

29歲的婁滔是恩施土家族人，家中獨女，從小就十分優(yōu)秀。2007年，她考入中央民族學院歷史系，隨后被保送北京師范大學攻讀碩士研究生。2015年，她以第一名的成績，考上北京大學歷史學院，攻讀古埃及史博士學位。

提起女兒，婁功余的語氣中滿是自豪：“又聰明又能干，好像人生中沒有辦不到的事情……”

在同學的眼中，婁滔是個典型的學霸。除了學習成績優(yōu)異，她也十分喜愛運動，經(jīng)常游泳健身。她參加過學校舉行的萬米長跑，還在寢室養(yǎng)花、做美食，生活多姿多彩。2008年，她申請成為了北京奧運會志愿者。

按照婁滔的人生規(guī)劃，她將來想當老師，傳道授業(yè)解惑。誰也不會想到，她的人生道路在2015年出現(xiàn)拐點：當年8月，她回老家過暑假，突然感到全身乏力。10月返校后，她的腳尖開始不聽使喚，此后身體從下至上逐漸失去控制，八個月內(nèi)發(fā)展到全身癱瘓，甚至無力張嘴吃飯。今年1月，她因大腦缺氧陷入深度昏迷，住進了ICU病房，只能依靠呼吸機維持生命。經(jīng)北京、武漢多家大醫(yī)院確診，她患上了運動神經(jīng)元病，即俗稱的漸凍癥。

患病一個多月后，婁滔主動提出和男友分手。為此她痛哭了好幾天，治療期間也謝絕了同學們的看望。“女兒希望在大家的心目中，一直是健康美好的形象。”婁功余含淚說。

父母受女兒行動感染

也愿意將來捐獻遺體

“女兒得病后，多次要求死后捐獻器官。這是她最后的愿望。”婁功余告訴記者，今年8月，女兒陷入重度昏迷前，向醫(yī)院護士口述了一份遺囑。

“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質(zhì)量和厚度來衡量。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因為漸凍癥而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。請遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用……”

這份遺囑，婁功余倒背如流。“婁滔知道，全國有20多萬名同類患者急需幫助。”他說，剛開始，他和妻子難以理解女兒的想法，但看到女兒態(tài)度堅定，他們便漸漸認同、接受了她的決定。不僅如此，在女兒行動的感染下，他和妻子也決定加入自愿捐獻遺體的隊伍，為醫(yī)學事業(yè)的進步和救死扶傷貢獻一份力量。

據(jù)了解，中國紅十字會工作人員目前正和醫(yī)療機構(gòu)對接，以幫助婁滔完成心愿。

【鏈接】

漸凍癥學名肌萎縮側(cè)索硬化（ALS），因患者負責肌肉運動的神經(jīng)細胞大量死亡，故又稱運動神經(jīng)元病（MND）。這些死亡的神經(jīng)細胞不能再生，一旦死亡數(shù)目超過50%，患者就會出現(xiàn)肌肉萎縮癥狀。發(fā)病初期，患者會出現(xiàn)雙手手掌等部位肌肉萎縮，之后逐步向前臂、上臂發(fā)展，四肢漸漸無力，直至全身癱瘓、呼吸衰竭。

“對這種罕見病，醫(yī)生也深感無力。”漢陽醫(yī)院重癥監(jiān)護室主任劉青云教授說，漸凍癥病因不明，治療費用高昂，且無法治愈和預防。目前醫(yī)學所能做的，是采用多種方法，讓渴望存活的“漸凍人”活得更久、生活質(zhì)量更高。

漸凍癥的自然病程平均三年左右，約5%的患者可存活20年以上，如著名物理學家霍金。

□楚天都市報記者 劉迅 通訊員 趙林